健康支持干预对接受新辅助治疗的胸部恶性肿瘤患者生活质量与临床结局的影响：一项前瞻性队列研究

1. 年龄18～75岁；
2. 经病理学确诊为食管鳞癌或非小细胞肺癌，拟接受新辅助化疗联合免疫治疗后行根治性手术治疗；
3. 具备阅读和理解能力，能够独立完成问卷调查；
4. 能够依从研究及随访流程，配合完成所有相关评估与干预；
5. 四肢功能正常，心肺功能评估后被认为能够安全参加术前、术后运动干预；
6. 无明显运动障碍及限制，适合接受个体化运动干预（包括有氧运动、抗阻训练等）；
7. 自愿参加研究并签署知情同意书。

1. 不适宜行人体成分分析检查的患者，如装有心脏起搏器、体内存在金属植入物（如内固定器、人工关节等）、术后带引流管等可能影响测定结果者； 2. 存在研究者认为可能显著影响患者风险/获益平衡的重度或未控制的全身性疾病（如未控制的高血压、乙型/丙型肝炎、人类免疫缺陷病毒[HIV]感染等）； 3. 妊娠或哺乳期女性； 4. 存在认知障碍或精神异常，无法配合完成研究及随访的患者； 5. 伴有其他重要脏器肿瘤转移，无法实现R0切除者； 6. 合并其他部位恶性肿瘤者； 7. 术后出现严重并发症，不能耐受运动干预者； 8. 因依从性差或运动相关不良反应等原因未能完成运动计划者； 9. 存在严重心血管、呼吸系统等基础疾病，经评估不适合接受术前或术后运动干预者； 10. 研究者认为不适宜入组的其他情况。