1: 年龄18-85岁,经确诊的晚期胃癌、食管癌、结直肠癌。
2: 正在接受含铂类已知易致血小板减少的化疗方案。
3: 重度复发性CTIT:当前化疗周期中,血小板计数<50×10⁹/L,并且满足以下任一项以定义“复发性”:①上一个化疗周期因CTIT导致化疗延迟≥7天或剂量减少≥15%;②既往曾因CTIT接受过血小板输注。
4: ECOG体力状况评分0-3分,预计生存期≥1个月。
5: 自愿参加并签署书面知情同意书。
1: 其他原因(如免疫性血小板减少症、弥散性血管内凝血、脾功能亢进、活动性大出血等)导致的血小板减少。 2: 既往使用过海曲泊帕+地塞米松。 3: 研究用药前72小时内接受过血小板输注或重组人血小板生成素(rhTPO)、重组人白介素-11(rhIL-11)治疗。 4: 活动性血栓性疾病,或近6个月内有明确的动脉或静脉血栓史。 5: 严重肝功能不全(Child-Pugh分级C级)。 6: 妊娠或哺乳期妇女,或计划在研究期间生育。 7: 存在任何研究者认为可能增加受试者风险或干扰研究评估的严重伴随疾病或状况。 8: 妊娠期或哺乳期或计划在研究期间怀孕的女性; 9: 存在其他严重身体或精神疾病或实验室检查异常, 可能增加参与研究的风险以及研究者认为不适合参与本研究的患者。
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