拓培非格司亭注射液在儿童非髓系肿瘤化疗患者的安全性和有效性研究

1.3≤年龄＜18岁的患者；
12.经病理组织学或细胞学确诊需要接受高强度化疗的非髓系恶性肿瘤初诊患者（化疗第1疗程或化疗第2疗程）；
3.需要进行一级预防（首次使用具有骨髓抑制的化疗药物后24～72h使用G-CSF，以预防发热性中性粒细胞减少（FN）的发生）或二级预防（如果前一个化疗周期中患者发生FN或剂量限制性中性粒细胞减少，则下一个化疗周期可以考虑预防性使用G-CSF）的患者；
4.发热性中性粒细胞减少(FN)：口腔温度>38.3℃（腋温>38.1℃）或2h内连续2次测量口腔温度>38.0℃（腋温>37.8℃）,同时ANC<0.5×10^9/L，或预计 48h内 ANC下降至<0.5×10^9/L。
5.KPS评分≥50或Lansky（LPS）评分≥50；
6.骨髓造血功能正常（ANC≥1.5×10^9/L, PLT≥80×10^9 /L, Hb≥75g/L, WBC≥3.0×^/L，且不超过正常值上限）；
7.至少6个月的预期寿命；
8.获得书面知情同意；

1.参与研究前3周内接受过任何rhG-CSF；
2.参与研究前3周内接受过任何抗体偶联药物（ADC）药物等具有潜在血液毒性药物；
3.接受造血干细胞移植或器官移植者；
4.入组前2个月内正在进行其他药物临床试验的；
5.存在无法控制感染，体温≥38℃者；
6.肝功能检查：总胆红素(TBIL)谷丙转氨酶(ALT.)和谷草转氨酶(AST.)均为>正常值上限的2.5倍；
7.肾功能检查:血清肌酐(Cr.) >正常值上限值的1.5倍；
8.研究者认为是本研究禁忌症的其他情况；