1.年龄在18周岁以上的男性或女性;2.确诊为3a及3a前肿瘤患者;3.已通过临床治疗,处于康复阶段;4.具有互联网使用能力;5.在听取项目介绍后自愿参加本研究,并签订知情同意书。
1.无法完成问卷调查或康复计划; 2.具有认知障碍或精神疾病; 3.患有其他严重疾病或并发症; 4.已经接受过同类干预措施。