组氨酸增敏结直肠癌抗肿瘤治疗的单臂临床研究

1.患者年龄18-80岁，性别不限；
2.BMI ≥18.5；
3.NRS-2002量表评分<3；
4.诊断为II期及以上结直肠癌需用药物进行干预的患者；
5.能够口服摄入；
6.愿意参与研究并提供书面知情同意书。

1.在入组的前4周内参与其他干预性临床试验（包括药物、营养补充剂、医疗器械等）；
2.出现腹水、严重腹泻、顽固性呕吐、严重吸收不良综合征、瘫痪、机械性肠梗阻或活动性胃肠道出血；
3.对样品成分过敏；
4.正在使用可能影响实验有效性的其他营养补充剂；
5.在基线妊娠试验中检测呈阳性的孕妇、哺乳期女性患者或有生育能力的女性；
6.存在无法理解研究内容的认知障碍或精神疾病；
7.研究人员认为，不适合参与这项研究。