魔芋通不同剂量方案改善肿瘤放化疗患者肠道功能的多中心、前瞻性随机对照试验研究

1. 年龄>=18岁；
2. 经病理学确诊的恶性肿瘤患者，正在接受放疗、化疗或放化疗同步治疗；
3. 放化疗期间出现便秘（定义符合罗马IV标准。即：每周自发排便（SBM）<3次，且在不使用泻药时，至少25%的排便同时满足以下至少2项：①排便费力、②排干球状或硬便（BSFS 1-2型）、③排便不尽感、④肛门直肠梗阻/堵塞感、⑤需手法辅助）、腹泻（定义符合罗马IV标准，即排便次数明显超过平时习惯(>3 次/d)，粪质稀薄（BSFS 5-7型），含水量增加(>85%)，大便可伴有黏液、脓血或未消化的食物）；
4. 预计生存期>=3个月；
5. 具有正常的认知和表达能力；
6. 自愿参加该项研究，并已签署知情同意书。

1. 对魔芋或其衍生物成分过敏； 2. 合并炎症性肠病，克罗恩病等其他肠道疾病； 3. 近期使用强效通便药物（如刺激性泻药）且不能暂停； 4. 精神异常，长期使用精神类药物； 5. 认知障碍或无法配合研究。