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快速与标准激素减量在抗肿瘤坏死因子药物治疗炎症性肠病患者中的多中心随机对照研究

基本信息

注册号/项目编号:ChiCTR2600123348
招募状态:尚未开始
申办方:国家: 中国 省(直辖市): 浙江省 市(区县): Country: China Province: Zhejiang City: 单位(医院): 浙江大学医学院附属第一医院 具体地址: 浙江省杭州市上城区庆春路79号 Institution hospital: The FIrst Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University Address: 79 Qingchun Rd., Shangcheng District, Hangzhou
主要研究者:李岚 浙江大学医学院附属第一医院
研究分期:其它
研究疾病:炎症性肠病
目标样本量:190

入选标准

1.年龄≥18岁且≤70岁,性别不限;
2.在基线(第 0 周)前确诊IBD,包括临床表现、影像学证据和支持诊断的组织病理学报告;
3.患有活动性 IBD,UC患者:改良Mayo评分≥3分。CD患者:CDAI评分≥150;
4.接受联合使用抗肿瘤坏死因子(抗TNF-α)药物与糖皮质激素治疗;
5.自愿签署书面知情同意书,并愿意遵守研究方案要求,接受所有计划评估(包括内镜检查和病情记录);

排除标准

1.胃肠道排除标准:目前诊断有炎症性肠病-未分类(IBD-U)(以前称为未定型结肠炎)。患有遗传性免疫缺陷综合征或已知单基因IBD。此前曾接受肠切除术或者肠或腹腔内手术。具有中毒性巨结肠、腹腔内脓肿或者小肠或直肠缩窄/狭窄证据。
2.感染性疾病排除标准:存在活动性结核(TB)的证据,或既往有活动性 TB 史,无论是否接受治疗。在筛选时存在人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征(HIV/AIDS),或HIV 抗体检测阳性。存在急性或慢性乙型肝炎病毒感染;或者筛选时乙型肝炎病毒(HBV)检测呈阳性,目前存在丙型肝炎感染;或者筛选时丙型肝炎病毒(HCV)检测呈阳性,定义为:丙型肝炎抗体阳性,且 HCV RNA 可以检测到。在筛选内镜检查前 30 天内存在艰难梭菌或其他肠道感染,或者筛选时艰难梭菌或其他肠道病原体检测呈阳性。在筛选前 ≤ 8 周内存在活动性/传染性带状疱疹感染证据。
3.在最近 10 年内发生淋巴瘤、白血病或任何恶性肿瘤;
4.筛选前曾接受腹外手术,且术后尚未完全恢复(包括完全未伤口愈合);
5.存在明显控制不佳的神经精神疾病,或研究者判断认为存在自杀风险;
6.存在不稳定或控制不佳的疾病,包括但不限于心脑血管、呼吸、胃肠道(IBD除外)、肝脏、肾脏、内分泌、血液系统或神经系统疾病;
7.排除需要接受全身性糖皮质激素来治疗非 IBD疾病(使用糖皮质激素治疗肾上腺功能不全除外)的患者;
8.对抗肿瘤坏死因子药物或糖皮质激素严重过敏或不耐受者;
9.曾接受实体器官移植或造血干细胞移植;
10.已怀孕、正在哺乳或者计划在入组研究期间或末次研究药物给药后 20 周内怀孕(仅限女性);
11.目前存在酒精依赖和/或药物滥用,或有最近 1 年内酒精依赖/药物滥用史;

研究实施地点

医院 科室 城市 联系人 电话
浙江大学医学院附属第一医院 浙江省

其他信息

信息来源:中国临床试验注册中心
浏览次数:15
发布日期:2026-04-24
最后更新:2026-07-17
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