氟尿嘧啶标记新生RNA技术用于评估不同腹腔热灌注化疗方案对结直肠癌腹膜转移肿瘤新生转录组的影响

1. 年龄≥18，≤70周岁的男性或女性患者；
2. 经组织病理学或细胞病理学证实的结直肠癌腹膜转移，无腹膜外远处器官转移，术前PCI≤20，拟行CRS+HIPEC治疗者；
3. KPS评分≥60分，预期生存期大于12个月；
4. 无严重血液学、肝、肾功能异常，重要器官功能可耐受CRS+HIPEC治疗；
5. 对氟尿嘧啶、丝裂霉素、多西他赛、顺铂无过敏史；
6. 患者或其授权委托人对该治疗理解配合并自愿签署书面知情同意书。

1. 已知有酒精和或药物依赖者； 2. 有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者； 3. 同时患有其他未治愈的恶性肿瘤； 4. 传染性疾病（如HBV、HCV、HIV抗体阳性、RPR阳性、活动性结核等），或需全身治疗的其他严重感染（病毒，细菌，真菌）患者； 5. 凝血功能障碍性疾病（如血友病）； 6. 妊娠期或哺乳期妇女，或半年内有妊娠计划的妇女； 7. 正在使用免疫抑制药物或器官移植后长期服用抗排异药的患者； 8. 严重自身免疫性疾病患者； 9. 在开始本研究前3个月内参加其他临床研究者。 10. 根据研究者判断，由于其他原因不适合参加本研究的患者。