基于转录组学特征及体内外药物敏感性试验的儿童实体肿瘤个体化临床多中心研究

1. 第一部分纳入标准：(1) 儿童实体肿瘤患儿。(2) 组织样本足够进行转录组测序及PDC或PDO足够进行体外药物敏感实验检测。
2. 第二部位纳入标准：(1) 儿童实体肿瘤患儿。(2) 组织样本足够进行转录组测序及PDC或PDO足够进行体外药物敏感实验检测。(3) 关于后续的个体化干预治疗：在肿瘤出现难治或复发等临床常规治疗手段无法控制的情况下，需根据研究者判断及受试者、监护人意愿进行（签署知情同意书）。

1. 第一部分：(1) 不符合手术适应证的患儿；(2) 术中发现组织样本坏死严重、体积过小、满足临床必要检查后所剩肿瘤组织不足等其他情况。 2. 第二部分：(1) 不符合手术适应证的患儿；(2) 术中发现组织样本坏死严重、体积过小、满足临床必要检查后所剩肿瘤组织不足等其他情况；(3) 受试者、监护人拒绝参加后续的个体化干预治疗。