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不同剂量泰吉利定对比舒芬太尼用于妇科肿瘤患者腹腔镜手术后PCIA镇痛的随机对照研究

基本信息

注册号/项目编号:ChiCTR2600120420
招募状态:尚未开始
申办方:国家: 中国 省(直辖市): 贵州 市(区县): 贵阳市 Country: China Province: Guizhou City: Guiyang 单位(医院): 贵州医科大学附属肿瘤医院 具体地址: 贵州省贵阳市云岩区北京西路1号 Institution hospital: Affiliated Cancer Hospital of Guizhou Medical University Address: No. 1 Beijing West Road, Yunyan District, Guiyang, Guizhou Province 550001, China
主要研究者:林小芬 贵州医科大学附属肿瘤医院
研究分期:其它
研究疾病:术后镇痛
目标样本量:20

入选标准

1.年龄:18岁~65岁;
2.拟行腹腔镜手术的妇科肿瘤患者;
3.ASA评分为I~Ⅲ级;
4.18.5kg/m^2<BMI<30kg/m^2;
5.清楚了解、自愿参加该项研究,并由其本人签署知情同意书。

排除标准

1.严重心脑血管疾病:纽约心脏病协会心功能分级(NYHA分级)≥Ⅲ级或左心室射血分数(LVEF)<40%; 2.未控制的高血压:术前静息血压≥160/100 mmHg; 3.6个月内发生过急性冠脉综合征或卒中; 4.合并呼吸系统疾病:脉搏血氧饱和度异常(SpO2<90%),严重慢性阻塞性肺疾病或肺心病的患者,患有睡眠呼吸暂停综合征的患者,急性或严重支气管哮喘患者; 5.存在胃肠动力障碍(如反流性食管炎、胃肠梗阻等); 6.存在神经系统疾病(如抑郁症)或癫痫病史; 7.糖尿病病史:HbA1c>7.5% ; 8.肝肾功能异常:Child-Pugh肝功能分级评分>7,肾小球滤过率(estimated glomerular filtration ratee,eGFR)<60 ml/min/1.73m²; 9.过敏性疾病或对研究药物过敏; 10.妊娠、哺乳期或近期计划妊娠; 11.近3个月内作为受试者参加过其他药物临床试验; 12.酗酒或药物滥用史。 13.存在沟通障碍、认知功能障碍或精神疾病,无法配合疼痛评估。

研究实施地点

医院 科室 城市 联系人 电话
贵州医科大学附属肿瘤医院 贵州省

其他信息

信息来源:中国临床试验注册中心
浏览次数:19
发布日期:2026-03-13
最后更新:2026-07-17
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