多孔生物活性陶瓷颗粒植入物治疗肿瘤性骨缺损的前瞻性单中心外科临床研究

入选标准：受试者必须符合下列所有标准才能入选此项研究。
（1）受试者病情符合下列情况之一：
1.四肢或骨盆的单发或多发腔隙性骨缺损；
2.肿瘤性骨缺损的体积5~60ml；
3.长度较短（＜7cm）的四肢节段性骨缺损；
4.肿瘤性骨缺损包括：内生软骨瘤、骨囊肿、动脉瘤样骨囊肿、骨巨细胞瘤、软骨粘液样纤维瘤、软骨母细胞瘤。；
（2）年龄12至75周岁，男女不限；
受试者（或法定代理人）同意接受治疗，并自愿签署知情同意书。

排除标准：有以下情况之一者不能纳入本试验： 1.骨缺损情况严重，如：节段性骨缺损的长度≥7cm，不能即时实施局部软组织覆盖的骨缺损等。 2.全身或局部存在急性或慢性感染未控制病灶。 3.由于开放性创伤导致的骨缺损。 4.恶性骨肿瘤活检或诊断性切除后。 5.未受控制的糖尿病患者（HBA1c>=8.0%且空腹血糖GLU>=7.0mmol/L）。 6.肝、肾功能异常者（如ALT、AST超过标准上限的1.5倍，Cr超过正常值上限且经研究者判断异常有临床意义）； 7.合并其他脏器恶性肿瘤等其他系统严重疾病的受试者； 8.既往骨髓增生性疾病史，如：慢性粒细胞白血病、原发性血小板增多症等； 9.患有全身性炎症性疾病和/或凝血障碍疾病； 10.未受控制的严重贫血患者（HGB≤89g/L）； 11.受试者正在接受类固醇药物、甲状腺素治疗； 12.曾接受或计划接受放疗治疗的受试者； 13.预计生存期＜12个月； 14.孕妇、哺乳期妇女或计划怀孕者； 15.健康状态不佳，KPS评分＜70分，ECOG评分（仅肿瘤患者适用）>=3分； 16.正在参加其它临床研究或在筛选访视前30天内参加过其它临床研究治疗的患者； 17.研究者认为不合适的其他情况。