远程机器人用于妇科恶性肿瘤手术安全性、有效性的多中心、单盲、随机对照研究

1.子宫颈癌18-70周岁，子宫内膜癌18-80周岁，女性；
2.BMI：18-40kg/m^2；
3.组织病理学确诊的子宫内膜癌或子宫颈癌，且有相关手术指征：
(1)子宫颈癌患者入组标准：
1)病理类型：鳞癌、腺癌或腺鳞癌；
2)FIGO2018分期：ⅠA1期伴LVSI（+）伴脉管内癌栓（+），ⅠA2，ⅠB1期;
(2)子宫内膜癌患者入组标准：
1)病理类型：子宫内膜样癌；
2)FIGO 2009分期：I期，Ⅱ期;
4.生理状况可接受腹腔镜手术者；
5.愿意配合并完成研究随访及相关检查；
6.自愿签署知情同意书者。

1.有严重心血管或循环系统疾病且不能耐受手术； 2.患者有保留生育要求； 3.妊娠或哺乳； 4.有癫痫或精神病史； 5.严重过敏体质和疑似或已确诊的酒精或药物成瘾者； 6.无法理解研究要求，或不能完成研究随访计划； 7.研究者认为不适宜参加本试验。