1.年龄 18-75 岁 ,性别不限;
2.病理学证实或符合临床诊断的初诊胰腺癌伴肝转移患者 ,且无肝脏以外其它器官转移;
3.肝脏单发或多发转移 ,且病灶数量≤5 个 ,病灶最大直径≤3cm;
4.ECOG PS ≤2 分;
5.Child-Pugh A-B 级;
6.预期生存期 >3 个月。
1.任何先前针对转移性疾病的放疗、手术、化疗或研究性治疗者(若之前接受过吉西他滨或氟尿嘧啶辅助化疗 ,且治疗结束 ,至首次研究 治疗开始间隔超过 6 个月则允许入组); 2.过去 4 周参加过其他临床试验者; 3.肝功能 Child-Pugh C 级 ,严重的黄疸 ,尤其是阻塞性黄疸; 4.预期生存期< 3 个月; 5.严重心、肺、肝肾功能不全及凝血功能障碍; 6.未得到控制的合并疾病 ,包括 :控制较差的高血压或糖尿病 ,持续存在的活动性感染 ,或者可能影响受试者对研究依从性的精神疾病或社会状况; 7.顽固性大量腹水、胸水或恶液质; 8.妊娠或哺乳; 9.研究人员认为存在任何不适合入选或影响受试者参与研究的其它因素。
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