1. 年龄 18-80 周岁,男女不限;
2. 经病理组织学或细胞学确诊的恶性肿瘤患者;
3. 营养风险筛查(NRS-2002)评分>=3 分,或存在明确营养不良(血清白蛋白<35g/L,或 BMI<18.5 kg/m^2);
4. 预计生存期>=6 个月;
5. 能够经口进食或通过鼻胃管、鼻肠管等肠内营养途径接受营养支持,且计划长期(≥12 周)营养支持;
6. 签署知情同意书。
1. 对多维强化复合蛋白营养素(Ⅰ)型特膳成分过敏者; 2. 存在严重胃肠道功能障碍,无法耐受肠内营养者; 3. 合并严重感染、心力衰竭、呼吸衰竭等严重并发症者; 4. 精神疾病患者或认知功能障碍者,无法配合研究; 5. 孕妇或哺乳期女性; 6. 入组前 1 个月内参加过其他临床试验; 7. 研究者认为不适合纳入本研究的其他情况。
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