依托类器官药敏检测评估指导晚期肿瘤精准治疗的临床研究

1.患者年龄≥18周岁，性别不限；
2.根据 RECIST1.1 标准具有可评价的不可切除或转移性病灶，不限既往治疗线数；
3.治疗前能够通过各种活检方式获取足够用于类器官建立的新鲜组织标本或恶性积液；
4.ECOG体能状态评分为0-2的患者；
5.预计患者生存时间≥3个月；
6.患者自愿加入本研究，并且签署知情同意书（ICF），依从性好，配合随访。

1.妊娠期、哺乳期妇女； 2.有免疫缺陷病史，包括HIV血清检测阳性； 3.存在任何严重或不能控制的全身性疾病； 4.在过去12个月内患有临床上重要的（即活动的）心脏病（例如充血性心力衰竭，症状性冠状动脉疾病，心律不齐等）或心肌梗塞的患者； 5.5年内患有其他恶性肿瘤的患者，已治愈的皮肤癌除外； 6.研究者认为不适合纳入的患者。