1)病理报告明确为实体瘤;2)患者基于NRS-2002评分存在营养风险或存在前白蛋白或RBP降低;3)有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少12周内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法(激素或屏障法或禁欲等);育龄期的女性患者在首次使用研究药物前7天内的尿妊娠试验必须为阴性。
1)患者患有精神病或者认知功能障碍无法配合进行评估表填写; 2) 艾滋病、梅毒、结核等传染病患者; 3) 乳清蛋白过敏。