1. 患者自愿加入本研究,签署知情同意书;
2. ≥18岁,男女皆可;
3. 存在经过组织学确认的,未接受过治疗的胃癌或胃食管结合部(GEJ)癌,且组织学检查证实主要为腺癌的cT4NxM0/cT1-3N+M0胃癌;
4. ECOG评分:0~1;
5. 术前未接受过针对胃癌的抗肿瘤治疗,包括化疗、放疗、靶向及免疫治疗;
6. 可获得手术标本或者经穿刺的含肿瘤组织标本;
7. 可获得足够外周血;
8. 可获得至少2年的随访资料。
1. 怀孕或哺乳期妇女; 2. 通过 CT /MR/ EUS 诊断远处转移; 3. 接受了先前的抗肿瘤治疗,包括化疗,放疗或免疫治疗; 4. 在过去的 5 年中患有其他恶性肿瘤; 5. 无法控制的胸腔积液,心包积液或腹水; 6. 不具备足够的脏器功能,如血象、心肺肝肾功能重度异常; 7. 无法获取手术组织标本; 8. 腹腔广泛粘连,胃肠吻合口高危瘘风险,完全性肠梗阻以及骨髓抑制,腹腔严重感染者; 9. 经研究者判断可能影响受试者安全或试验依从性的其他因素。如需要合并治疗的严重疾病(包括精神疾病)、严重的实验室检查异常,或其他家庭或社会因素等。
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