1.计划接受骶骨、骨盆、脊柱开放式手术治疗的,年龄18岁以上的原发恶性骨肿瘤患者及骨转移癌患者;
2.术前5±2天,血红蛋白<130g/L,或铁缺乏(TSAT<20%);
3.患者能够理解研究内容并签署知情同意书。
1.铁蛋白>800 ng/ml或血红蛋白<70g/L; 2.预期生存期少于六个月; 3.怀孕、哺乳或计划怀孕的妇女; 4.已知对其他铁剂有过敏反应; 5.入组4周前发生过严重骨髓抑制事件(4度骨髓抑制); 6.肝病失代偿期; 7.合并急性期感染的患者; 8.慢性肾脏病3-5期; 9.研究开始前1月内接受口服铁剂、静脉铁剂、EPO或输血治疗的患者; 10.研究者认为不适合参加本研究的其他情况如聋哑、帕金森病、交流障碍等; 11.参加本研究前三个月内参加了其他临床试验。
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