一项安罗替尼治疗实体瘤相关肺肿瘤性血栓性微血管病（PTTM）疗效和安全性的单臂、前瞻性、探索性研究

1. 年龄大于 18 周岁；
2. 组织学或细胞学证实的实体恶性肿瘤；
3. ECOG评分为 0～4 分；
4. 既往未接受过 VEGF/VEGFR 抑制剂治疗如舒尼替尼、贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、恩度等；
5. 符合 PTTM 临床诊断标准。

1. 首次给药前 28 天内曾接受其它任何研究药物治疗或参加过干预性临床研究者； 2. 已知对于安罗替尼的有活性或无活性辅料或有试验药物类似结构或类别的药物的过敏史； 3. 合并重症感染，如耐药菌感染、血流感染、机会性感染，或经研究者认为为难治性感染； 4. 合并脓毒性休克者。