PCSK9抑制剂联合新辅助化疗治疗乳腺恶性肿瘤的临床疗效的探索：一项前瞻性多中心随机对照临床试验

符合下列所有条件的受试者进入本试验：
1）筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；
2）18周岁≤年龄≤80周岁，无论性别；
3）经病理证实为乳腺恶性肿瘤（Luminal B 亚型或三阴型）；
4）依据RECIST 1.1 版，需至少有一经影像学检查显示的可测量病灶；
5）患者的ECOG体能状态为0-1；
6）患者具有充分的器官功能，定义为：
a）血液系统：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.0×109/L，血小板≥70×109/L，血红蛋白≥80 g/L；
b）心脏功能：左心室射血分数（LVEF）≥50%；
c）肝脏功能：总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN）（对于有Gilbert综合征记录的受试者<2.0×ULN；对于间接胆红素水平提示肝外升高的受试者<3.0×ULN）；无肝转移时，丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5倍ULN；若存在肝转移，ALT和AST≤5倍ULN；
d）肾脏功能：血清肌酐（Scr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率（Ccr）≥50mL/min（根据Cockcroft and Gault公式）；
e）凝血功能：凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）或国际标准化比值（INR）（如果正在接受预防性 抗凝治疗）≤1.5倍ULN；
7）预期生存时间大于12个月。

符合下列条件之一的受试者不得入选试验： 1）对PCSK9抑制剂主要成分及辅料有严重过敏者，或过敏体质； 2）尚未从既往抗肿瘤治疗毒性反应中恢复至≤1级或基线水平（脱发和≤2级神经病变除外）； 3）目前正在参与并接受研究治疗或在首次使用研究药物前3月内接受过其他研究药物治疗； 4）怀孕期或哺乳期的女性患者； 5）研究者认为其他不适宜参加本试验因素的受试者； 6）资料不全、不配合治疗、不能按期随访、失访或退出研究者。