益生菌在接受抗PD-1单克隆抗体免疫治疗的晚期胃恶性肿瘤患者中的应用

1. 经病理组织学和/或细胞学明确诊断为胃恶性肿瘤的患者；
2. 晚期或局部晚期不能接受手术治疗的患者；
3. 预计在2周内接受抗PD-1单克隆抗体免疫治疗的患者；
4. 年龄≥18周岁，≤75岁；
5. 性别不限；
6. 可自主经口进食的患者；
7. 预期生存期≥3个月；
8. 意识清醒且能自主回答问题；
9. 依从性良好，自愿同意并签署知情同意书。

1. 同步放疗的患者； 2. 合并严重精神疾病的患者； 3. 禁食禁水的患者（例如完全性肠梗阻，活动性消化道出血等）； 4. 既往存在或合并肠易激综合征、吸收不良综合征、炎性肠病和回肠造口患者； 5. 存在肝肾功能异常（丙氨酸氨基转移酶ALT≥2倍正常值上限；总胆红素Tbil≥2倍正常值上限；肌酐Cr≥2倍正常值上限）； 6. 对研究产品的任何成分有过敏史； 7. 近3个月内服用过益生菌、益生元、合生元制剂； 8. 近2周内服用过抗生素； 9. 近4周内参加过另一项营养相关的干预性临床研究； 10. 孕期或哺乳期女性； 11. 研究者认为不适合入组的病例。