LP-118片在晚期恶性肿瘤患者中的赠药临床研究

1、受试者目前正在“LP-118片在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究”（即源研究）中持续接受LP-118治疗。
2、受试者在源研究中依从性良好，并完成相应EOT访视的检查且经研究者评估能从LP-118单药治疗中持续获益。
3、自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划。
4、对于有生育潜能的女性基线期需进行血清妊娠试验，结果必须为阴性，必须为非哺乳期；所有入组受试者均应在整个治疗期间及治疗结束后90天采取医学认可的避孕措施；男性受试者应避免在研究期间以及研究药物最后一次服用后90天内捐献精子；

1、受试者存在经研究者评估可能影响受试者入组的任何情况。 2、同时参加本研究以外的临床试验。