1. 能理解和自愿签署书面知情同意书;
2. 年龄在 18-80 岁之间的男性;
3. 计划在全身麻醉下进行择期 TURBT 手术的患者;
4.满足美国麻醉医师协会身体状况(ASA)<=II.
1. 严重血液学、肝、肾功能异常,符合以下临床实验室检测结果中任意一项: 1)血液学:中性粒细胞<1.5×10^9/L,或血小板<90×10^9/L,或血红蛋白<100g/L; 2)肝功能:丙氨酸氨基转移酶(ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)> 3 ×正常值上限(ULN);或总胆红素(TBIL)>1.5 ×ULN; 3)肾功能:估计肾小球滤过率(eGFR)<60mL/min/1.73m^2(根据简化的 MDRD公式计算)或进行肾透析的患者; 4)肌酸激酶>2×ULN; 2. 有慢性系统性疾病,可能影响受试者参与研究,包括但不限于: 1) 患有严重心肺疾病,如不稳定性心绞痛、心肌梗死、严重心律失常(如窦性心动过缓、心脏传导阻滞和心房颤动),筛选时世界卫生组织(WHO)心功能分级为 III~IV 级,经积极治疗仍控制不佳的高血压,筛选时收缩压>160mmHg 或舒张压>100mmHg;哮喘反复发作等; 2) 患有慢性消化系统疾病,如肝纤维化等肝脏疾病、反复发作的消化不良或腹泻、消化道溃疡; 3) 存在神经精神系统疾病,包括癫痫、反复发作的头晕、头痛、记忆及认知障碍;筛选前 6 个月内有脑血管意外(如脑梗死)或短暂性脑缺血发作等; 3. 已知对试验用药品组分或其他化学结构相似药物或辅料有过敏史; 4. 在筛选期开始前 4 周内使用地佐辛/右美托咪定; 5. 筛选前 30 天内,参加过任何其他临床研究; 6. 研究者判断存在不适合参加本研究的其他情况; 7. 既往使用过地佐辛/右美托咪定,并认为缺乏疗效。
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