罗普司亭干预肿瘤治疗相关血小板减少的临床研究

1.年龄≥18周岁，性别不限；
2.实体肿瘤治疗后出现CTIT(肿瘤药物相关血小板减少，即血小板计数＜100×10^9/L) ，并导致化疗的的延迟和减量；
3.距离末次化疗结束至少14天；
4.ECOG PS评分0-2分；
5.理解研究程序且自愿书面签罢知情同意书。

1.恶性肿瘤伴骨髓转移患者； 2.血液系统恶性肿瘤患者； 3.血红蛋白浓度经输血后低于80g/L，或者中性粒细胞计数经使用粒细胞集落刺激因子（长效或短效）后仍低于1.0×10^9/L； 4.谷草转氨酶（AST）大于3.0×ULN（无肝转移）；谷草转氨酶（AST）＞5.0×ULN（有肝转移）；总胆红素＞1.5×ULN（无肝转移）；总胆红素＞3.0×ULN（有肝转移）； 5.3个月内发生过深静脉血栓或动脉血栓发生（处于稳定期且正在接受抗凝或抗血小板治疗者除外）； 6.已知对TPO受体激动剂类药物疗效不佳； 7.妊娠或哺乳期患者； 8.重要脏器功能不全如肝肾功能衰竭等； 9.研究者认为其他不适合入组的情况。