奥赛利定对妇科恶性肿瘤手术患者术后恢复质量及镇痛效果的影响：一项多中心、随机、双盲、对照研究

1. 择期行妇科恶性肿瘤手术的患者，手术时长≥2h；
2.年龄 18～65 岁，性别不限；
3.ASA 分级Ⅰ—Ⅲ级；
4.充分说明临床试验内容后，自愿加入并签署知情同意者

1.既往阿片类药物过敏史或阿片类药物耐受，长期口服阿片类药物者； 2.合并严重疾病，如肝肾功能异常、肺功能异常 、心功能不全等； 3.糖尿病、高血压控制不佳者；疑似有消化系统梗阻者； 4. 患者心电图异常，如 QT 间期延长＞450ms； 5. BMI≥30kg/m^2，阻塞性呼吸睡眠暂停综合征或 STOP-Bang 评分≥3 分； 6.有术后剧烈恶心呕吐病史； 7. 有精神分裂症等精神病史；术前谵妄或沟通障碍； 8. 被判断为缺乏同意能力的患者； 9. 其他临床责任医生或临床分管医生判断为不适合参与研究的患者；