1.研究拟纳入18≤年龄≤60岁健康患者;
2.体重指数18-28kg/m2;
3.ASA分级I-III级;
4.听力和记忆功能无异常;
5.无长期应用镇静药物史。
1.有全身麻醉禁忌症的患者; 2.24小时内使用过麻醉性镇痛药或5日内使用过麻醉药物的患者,长期(连续或间断性)服用苯二氮卓类安眠药、阿片类镇痛药者; 3.有严重的心血管病史(如:心肌缺血、心力衰竭和心律失常等);因心脏冠状血管供血不足造成心绞痛(不稳定性心绞痛),或者在最近6个月内出现心肌梗塞的患者; 4.经降压药物治疗血压未获满意控制的高血压患者(筛选期卧位收缩压≥180 mmHg,和/或舒张压≥110 mmHg); 5.妊娠或哺乳期的女性; 6.肝肾功能不全者; 7.精神系统疾病(精神分裂症、躁狂症、两极型异常、精神错乱等)及药物史及认知功能障碍患者;8.近3个月内作为受试者参加过药物临床试验; 9.研究者认为不宜参加此试验的患者; 10.受试者拒绝参加临床试验的患者。
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