医用射线防护喷剂防治头颈部肿瘤患者放射性皮肤损伤的 随机、开放、空白对照、多中心临床试验

1) 年龄18-80岁；
2) 接受放疗的头颈部肿瘤患者（病理组织学和/或细胞学确诊）；
3) 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状态评分为 0，1，2 和 3；
4) 无合并严重内科皮肤疾病（特别是放射野内皮肤病、系统性红斑狼疮）；
5) 签署书面知情同意书；
6) 受试者能够阅读、理解、遵循研究程序并独立完成研究所需工作

1) 受试者有精神疾病和严重认知障碍； 2) 研究者认为给予研究治疗可能会混淆研究结果或导致不确定性风险； 3) 拒绝随访的患者； 4) 参与另一个研究药物或医疗器械的临床试验； 5) 对相关药物过敏患者。