以FAP为靶点的创新核药临床转化IIT研究—评估68Ga-FAPI-GP PET在恶性实体肿瘤患者中显像的临床研究

1.受试者或其法定代理人能够自愿签署知情同意书；
2.成年受试者（年龄18-80岁），性别不限；
3.承诺遵守研究程序，并配合实施全过程研究；
4.经组织病理学检查确诊为恶性实体肿瘤受试者；
5.在68Ga-FAPI给药后至少28天内同意避孕者；

1.受试者或其法定代理人不能或不愿意签署知情同意书；
2.不能配合实施全过程研究；
3.孕妇或哺乳期妇女；
4.研究者认为不适合的纳入者。