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血液肿瘤患者免疫监测决定侵袭性真菌感染预防时机的随机对照临床研究

基本信息

注册号/项目编号:ChiCTR2400079810
招募状态:未知
申办方:国家: 中国 省(直辖市): 上海市 市(区县): Country: China Province: Shanghai City: 单位(医院): 华东医院 具体地址: 上海市静安区延安西路221号 Institution hospital: Huadong Hospital Address: 221 Yan 'an West Road, Jing 'an District, Shanghai
主要研究者:马洁娴 华东医院
研究分期:IV期临床试验
研究疾病:侵袭性真菌感染
目标样本量:20

入选标准

①自体造血干细胞移植和异基因造血干细胞移植或②接受过强细胞毒药物(如大剂量CTX)或③大剂量长疗程糖皮质激素(0.5mg/kg强的松超过1个月)后或④使用美罗华等免疫抑制药物后,同时需要满足粒细胞缺乏已经恢复或无粒细胞缺乏,根据目前指南无需真菌预防的患者(即剔除异基因造血干细胞移植过程中发生过III到IV度移植物抗宿主病的患者)。

排除标准

1)急性髓细胞白血病或者其他血液系统恶性肿瘤患者化疗后粒缺期超过一周。 2)异基因造血干细胞移植患者,发生过III到IV度急性移植物抗宿主病按照指南需行真菌预防者。 3)30天内参加过其他的临床试验者; 4)妊娠和哺乳的患者; 5)患者患有其他类型肿瘤,但除去浅表性膀胱癌、皮肤的基底层细胞或鳞状上皮细胞癌、宫颈上皮内癌变(CIN)或前列腺上皮内癌变(PIN) 6)有活动性的病毒或细菌感染,且未能用适当的抗感染治疗进行控制; 7)已知艾滋病毒或活动性丙肝病毒的血清学反应为阳性;活动性乙肝病毒,表现为HBV滴度升高,肝功能异常,此类患者需严格抗乙肝病毒治疗,待乙肝病毒控制后(HBV滴度下降)方可考虑入组。乙肝大三阳,小三阳患者,如HBV-DNA<500,需行正规抗病毒治疗后可入组。 8)患有精神疾患或其他病情而不能配合研究治疗和监测的要求

研究实施地点

医院 科室 城市 联系人 电话
华东医院 上海

其他信息

信息来源:中国临床试验注册中心
浏览次数:17
发布日期:2024-01-12
最后更新:2026-07-17
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