功效性护肤品在肿瘤患者靶向药相关皮肤不良反应改善中有效性和安全性评估研究

1.有明确病理学诊断的恶性肿瘤患者；
2.正在进行EGFRIs治疗；
3.出现与EGFRIs治疗相关的皮肤干燥；
4.年龄18-85岁，性别不限；
5.愿意接受治疗、观察和各项检查，依从性好，入组前须签署知情同意书；
6.受试者同意在治疗期间不参与其他干预研究。

1.有严重出血或系统感染者，没有被控制、或有化脓性和慢性感染伤口迁延不愈者； 2.既往有外用药过敏史，或过敏体质者； 3.合并严重心血管系统并发症、脑血管系统并发症，活动性肝炎、严重肝肾功能异常者； 4.既往4周内参加过其他药物受试的患者，或目前正在参加临床试验者； 5.任何不稳定情况或可能危害患者安全及其对研究的依从性的情况，如智力障碍、精神分裂症等严重精神疾病，不能理解、阅读及填写患者自评量表，不能配合治疗及检查者； 6.已出现肠梗阻不能口服药物治疗，需要静脉内高能营养； 7.患有严重吸收不良或其它影响胃肠道吸收的疾病； 8.研究者判定不适合参加本研究者。