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PD-1Ab21-CD19CAR-T细胞治疗CD19阳性的血液系统恶性肿瘤的单臂临床研究

基本信息

注册号/项目编号:ChiCTR2300077759
招募状态:未知
申办方:国家: 中国 省(直辖市): 江苏 市(区县): 苏州市 Country: China Province: Jiangsu City: Suzhou 单位(医院): 乘典(苏州)生物医院有限公司 具体地址: 江苏省苏州市高新区滨河路689号北楼610室 Institution hospital: CD (Suzhou) Biopharma Co., Ltd. Address: Room 610, North Building, 689 Binhe Road, High-tech Zone, Suzhou, Jiangsu
主要研究者:姚金晓 南阳市第二人民医院
研究分期:探索性研究/预试验
研究疾病:CD19 阳性的血液系统恶性肿瘤
目标样本量:20

入选标准

1.年龄:14周岁至75周岁;
2.符合条件的疾病:CD19阳性的淋巴瘤二线治疗不能完全缓解,CD19阳性的淋巴细胞白血病一线治疗不缓解、巩固治疗MRD始终存在、预测生存期在三个月到两年之间的CD19阳性的血液系统恶性肿瘤病人;
3.预期生存期三个月以上;
4.符合以下指标:
(1)ECOG体力状态评分0-2或KPS评分>80分;
(2)WBC≥2.5×109/L ,LY≥0.7×109/L,LY%≥15%;
(3)血清肌酐≤2.0mg/dL(176.8μmol/L);
(4)ALT和AST≤2.5 ULN;
(5)血清总胆红素≤2.0mg/dL(34.2μmol/L)。

排除标准

1.患者肿瘤样本中CD19呈阴性; 2.转导阳性的T淋巴细胞<5%或对抗CD3/CD28刺激扩增<5倍; 3.怀孕或哺乳女性(该治疗对未出生婴儿的安全性未知,对于女性参与者妊娠状态的评估为在输注前48小时内血清或者尿妊娠检测呈阴性); 4.存在活动性乙型肝炎或丙型肝炎病毒感染; 5.HIV/AIDS感染; 6.任何不可控的活动性感染; 7.当前正在全身性使用类固醇药物(采集7天内)。最近或者目前使用吸入性类固醇者不排除; 8.前期接受过任何基因治疗产品治疗; 9.对免疫治疗及相关药物过敏; 10.目前存在需要治疗的心脏病或控制不佳的高血压患者; 11.目前存在不稳定或活动性溃疡或消化道出血的患者; 12.有器官移植病史或正等待器官移植的患者; 13.低钠血症,血钠<125mmol/L; 14.基线血钾<3.5mmol/L(参加研究前可补钾,使血钾恢复到此水平以上); 15.患者需要进行抗凝治疗(如华法林或肝素); 16.研究开始(采血)前4周内进行过放疗; 17.正在参加其它临床试验的患者; 18.研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

研究实施地点

医院 科室 城市 联系人 电话
南阳市第二人民医院 河南省

其他信息

信息来源:中国临床试验注册中心
浏览次数:23
发布日期:2023-11-18
最后更新:2026-07-17
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