评估一种177Lu标记膦酸盐恶性肿瘤骨转移患者中安全性和耐受性、辐射剂量学特征以及初步有效性的临床研究

1.年龄≥18周岁；
2.经组织学证实骨病（原发或继发性骨肿瘤、骨折、骨结核及骨髓炎）患者；
3.预期生存期≥6月；
4.血常规、凝血与肝肾功能检查结果满足以下标准者：血常规：Hb> 80g/L，PLT> 75×109/L，WBC>3×109/L；PT或APTT≤1.5ULN；肝肾功能：T-Bil≤1.5×ULT（正常值上限），ALT/AST≤2.5ULN，ALP≤4.5ULN；BUN≤1.5×ULT，SCr≤1.5×ULT；
5.治疗筛选：治疗前68Ga-TBM显像阳性（阳性通常是病灶摄取显像剂摄取较正常骨质高）；同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施的受试者；
6.能理解并自愿签署知情同意书者。

1.存在以下任一种情况，脑转移（无症状且不需要治疗的转移性脑部肿瘤除外）、癌性脑脊髓膜炎、心肌梗死（入组前6 个月内）、不稳定性心绞痛、或有发生不可控制的心律失常的高度风险、冠脉旁路移植术、脑血管意外（入组前6 个月内）、充血性心力衰竭（心功能Ⅲ-Ⅳ级）、肺栓塞、深静脉血栓、2 周内合并需要使用静脉抗生素治疗的感染、器官移植后接受免疫抑制剂治疗； 2.HBV DNA≥104拷贝数或≥2000IU/ml；HCV-RNA≥1000拷贝数/ml； 3.艾滋病病毒抗体或梅毒抗体阳性者； 4.有急性或亚急性肠梗阻，或炎性肠病病史者； 5.6个月内计划生育者； 6.对研究制剂的任何成分过敏者； 7.具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者； 8.不能平卧半小时以接受PET/CT、SPECT/CT检查者； 9.其它研究者认为不适合参加试验的情况。