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PET引导大剂量维生素C协同131I、177Lu-DOTA-TATE、177Lu-PSMA治疗晚期甲状腺癌、神经内分泌肿瘤、前列腺癌

基本信息

注册号/项目编号:ChiCTR2300076126
招募状态:未知
申办方:国家: 中国 省(直辖市): 广东 市(区县): 广州 Country: China Province: Guangdong City: Guangzhou 单位(医院): 中山大学附属第一医院 具体地址: 广东省广州市中山二路58号 Institution hospital: The First Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University Address: 58 Zhongshan Second Road, Guangzhou, Guangdong
主要研究者:张祥松 中山大学附属第一医院
研究分期:II期临床试验
研究疾病:晚期甲状腺癌、神经内分泌肿瘤、前列腺癌
目标样本量:110

入选标准

1. 年龄大于 18 岁;
2. 病理证实的常规治疗失败或不愿进行常规治疗的局部晚期、转移或复发性甲状腺癌、神经内分泌肿瘤、前列腺癌等晚期恶性肿瘤,18F-FAA PET/CT 显像阳性,适合 131I、177Lu-DOTA-TATE、177Lu-PSMA 等核素内照射治疗;
3. 有至少 1 个 PET/CT 评估下可测量的病灶;
4. 预期存活期大于 3 月;
5. 体力状况 ECOG 评分 0-2 分;
6. 无严重的血液系统、心、肺功能异常,血液系统和终末器官功能良好ANC ≥ 1500 mm3, platelets ≥ 100,000/mm3, hemoglobin ≥ 9 g/dL, serum creatinine ≤1.8 mg/dL or creatinine clearance > 50 mL/min ; bilirubin ≤ 1.5 mg/dL; alanine aminotransferase (ALT), aspartate transaminase (AST) ≤ 2.5 倍正常值上限。

排除标准

1. 葡萄糖 6 磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏; 2. 草酸性肾结石; 3. 铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者; 4. 活动性心脏病及其他未受控制的严重疾病; 5. 孕妇或哺乳期。

研究实施地点

医院 科室 城市 联系人 电话
中山大学附属第一医院 广东

其他信息

信息来源:中国临床试验注册中心
浏览次数:34
发布日期:2023-09-25
最后更新:2026-07-17
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