基于肿瘤免疫微环境应用贝伐珠单抗治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效及预后研究

1.受试者自愿参加研究，并签署知情同意书
2.经我院病理科活检确诊为原发性肺癌恶性胸腔积液；
3.基线至少存在>5cm的胸腔积液；
4.性别不限，年龄18-75岁；
5.美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分0-2 分；
6.具有足够的骨髓造血和器官功能；
7.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且愿意和自愿遵守本项研究的各项要求者；
8.既往抗肿瘤治疗毒性恢复至≤1级

1.合并有非肺原发肿瘤 2.其他心脑血管疾病、自身免疫缺陷、器官功能障碍或精神障碍患者 3.预计生存时间≤1个月的患者 4.入院前3个月内接受贝伐珠单抗治疗的患者 5.妊娠期或哺乳期患者 6.目前存在未控制的严重感染； 7.未能控制的中枢神经系统转移,具有颅内高压表现； 8.出血倾向,尤其是近4周内出现过明显的消化道出血,或正在接受溶栓或抗凝治疗； 9.合并严重慢性阻塞性肺病和/ 或呼吸衰竭,严重的肠粘连； 10.受试者同时参与其他实验 11.已知对本试验用药及其辅料过敏