益比奥36000IU VS 40000IU治疗实体肿瘤化疗相关性贫血患者的多中心、开放标签、随机对照研究

1. 年龄≥18 周岁，性别不限；
2. ECOG评分0-2分；
3. 实体恶性肿瘤接受化疗，预计生存期在3个月以上，且计划接受2个及以上周期治疗；
4. 既往晚期阶段接受过小于等于二线化疗，若辅助治疗结束6个月内复发则定义为晚期一线化疗；
5. 化疗相关贫血定义化疗前无贫血存在，化疗后Hb 大于60g/L且小于等于100 g/L；
6. 肝功能总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5倍正常值上限，若伴肝转移ALT和AST≤5ULN；肌酐≤1.5ULN；国际标准化比值（INR）≤1.5ULN；中性粒细胞≥1.5*109/L，血小板≥90*109/L；
7. 符合化疗准入标准；
8. 自愿签署知情同意。

1. 其他贫血性疾病（如再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、地中海贫血等）； 2. 化疗同时合并应用其他已知对骨髓红系造血功能有影响的药物； 3. 应用EPO期间计划更改化疗方案； 4. 过去6个月发生血栓或心脑血管意外； 5. 不稳定的脑转移（4周内有症状需要紧急降颅压治疗或影像提示病情进展，如果患者初发，无症状脑转移且确定不需要立即行脑部放疗者可入组），存在精神障碍或无行为能力患者； 6. 在前4周内给予红细胞生成素治疗； 7. 在4周内参加过其他临床试验的患者； 8. 在4周内接受放疗患者；既往承重骨接受放疗累积范围≥30%； 9. 过去14天内有输血史； 10. 妊娠期、哺乳期女性患者，有生育能力且基线妊娠试验检测阳性的患者或在整个试验期间不愿意采取有效避孕措施的育龄性； 11. 研究者认为患者不适合参加本研究的其他任何情况； 12. 存在益比奥禁忌症者： (1) 未控制的重度高血压（收缩压＞160 mmHg或舒张压＞100 mmHg）； (2) 对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者； (3) 合并感染者，宜控制感染后再使用本品。