环泊酚注射液在肿瘤患者全身麻醉诱导有效性和安全性的随机对照临床研究

1.年龄18-70周岁，性别不限；
2.美国麻醉医师分级（ASA）I-II级；
3.择期手术需行气管插管全身麻醉的甲状腺、乳腺肿瘤患者；
4.体重指数（BMI）>=18且<=30kg/m2；
5.生命体征：呼吸频率>=10且<=24次/分；呼吸空气时血氧饱和度（SpO2）>=95%；收缩压（SBP）>=90mmHg且≤160mmHg；舒张压（DBP）>=60mmHg且<=100mmHg；心率>=55且<=100次/分；
6.能理解本研究过程和方法，并自愿参加本研究。

1.具有全麻禁忌症者或既往曾出现过麻醉意外史者； 2.已知或怀疑对丙泊酚注射液、环泊酚注射液辅料、苯二氮卓类药物、阿片类药物、肌松药等过敏或禁忌者； 3.合并颅脑损失、颅内高压、脑卒中、不稳定心绞痛、心肌梗死者； 4.呼吸功能不全、阻塞性肺部疾病、存在困难气道或被判定为气管插管困难（改良马氏评分为III级或IV级） 5.未控制的糖尿病或高血压； 6.严重肝功能障碍或严重肾功能不全； 7.酗酒史或药物依赖史； 8.滥用或长期应用麻醉、镇静、镇痛药物； 9.既往有精神疾病史者； 10.筛选前1个月内参加过任何药物临床试验者； 11.妊娠和哺乳期女性；具有生育能力的女性或男性不愿意在整个试验期间避孕；在试验后1个月内有妊娠计划的受试者（包括男性受试者）； 12.研究者认为具有任何其他不宜参加此试验因素的受试者。