循环肿瘤标志物阳性的可切除胰腺癌患者做或不做新辅助化疗比较的单中心前瞻性随机对照II期临床试验

1.同时符合以下标准，则受试者进入研究队列
自愿参加并签署知情同意书；
2.年龄≥18岁且≤75岁，性别不限；
3.ECOG 评分≤1分；
4.影像学评估为可切除胰腺癌，血清ctDNA阳性
5.胰腺穿刺或外科手术术后经病理证实为胰腺腺癌；
6.新辅助化疗前无远处转移、恶性腹腔积液或胸腔积液；术后基线胸腹盆部CT未见肿瘤转移/复发病灶；
7.预计生存期≥3个月；
8.无严重的造血功能异常和心、肺、肝、肾功能异常和免疫缺陷，实验室检查结果满足下列标准：血常规指标：白细胞（WBC）≥3×10^9/L；中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L；血红蛋白（Hgb）≥9g/dL；血生化指标：AST（SGOT）、ALT（SGPT）≤2.5×正常值上限（ULN）；总胆红素（TBIL）≤ULN；血清肌酐（CRE）≤1.5×ULN；凝血功能：凝血酶原时间（PT）、国际标准化比率（INR）≤1.5×ULN；
9.有潜在生育能力女性在试验中愿意采取经医学认可的避孕措施；
能依从研究访视计划和其它方案要求。

1.有中枢神经系统疾病、精神疾病、不稳定型心绞痛、充血性心力衰竭、严重心律失常及其它无法控制的严重疾病；
2.基线检查时存在未控制的感染、出血、胰漏、胆漏、或其它术后并发症；急、慢性代谢性酸中毒（包括酮症酸中毒、乳酸酸中毒）未能纠正；
3.有其他恶性肿瘤疾病史者；
4.有对研究药物或类似结构药物过敏史；
5.妊娠、哺乳期妇女；
6.患者入组前进行过任何方式的抗肿瘤治疗，包括介入化疗栓塞、消融、放疗、化疗、以及分子靶向治疗等；
7.研究者认为不适合参与临床研究的其它原因。