靶向恶性实体肿瘤新抗原的个体化免疫细胞治疗转化研究

1.年龄 18-75 岁；
2.经病理学确诊的晚期（IV 期）恶性黑色素瘤、膀胱癌、结直肠癌，具有可测量的病灶（肿瘤病灶 CT 扫描长径大于 10 mm，淋巴结 CT 扫描短径大于 15 mm，可测量病灶未放疗过）；
3.经过标准治疗失败后，患者不愿选择或无法承受后续其它治疗者；
4.PS 评分 0-2 分；
5.预计生存期大于 3 月；
6.之前治疗的毒副作用已经恢复，洗脱期化疗大于 4 周，分子靶向药物大于 2 周；
7.主要器官功能正常；
8.育龄期病人须避孕；
9.病人自愿参加并签署知情同意书。

1.合并血液系统恶性肿瘤患者；
2.伴有肿瘤急症，需立即施治；
3.经评估血管条件不适合进行血细胞分离等操作；
4.凝血功能异常，或正在接受溶栓或抗凝治疗；
5.具有血源性传染病如 HBV 等；
6.有精神障碍；
7.伴有合并肿瘤；
8.伴有其他免疫性疾病，或长期应用免疫抑制剂或激素；
9.病人难以勾通，或难于长期随访；
10.研究者觉得其他不适合情况。