研究者撤销 TL-400与NICOM在胃肠道肿瘤患者目标导向液体治疗中的前瞻性比较

1.研究对象是在我院行腹腔镜下胃肠道肿瘤切除的患者，根据既往相关统计资料，采用PASS 15.0软件计算样本量为75例患者；
2.患者知情、自愿、同意参与，术前患者本人或家属签署知情同意书，ASA分级II～III级。

1.心肝脑肺肾及代谢性和中枢神经系统疾病、妊娠、以及已知上述药物过敏者的患者；
2.桡动脉搏动不明显，存在动静脉分流，研究肢体解剖异常，无法进行TL-400和NICOM测量的患者。