1. 年龄≥18岁,且≤80岁;
2. ECOG体力状况评分:0~1分;
3. 组织学或细胞学证实为胆管细癌;
4. 术前影像学评估疾病分期为III期/IVa期/任何TN1M0*;
5. 主要器官功能良好,检查指标满足以下要求:
1) 血常规检查:
血红蛋白≥90 g/L(14天内未输血);
中性粒细胞计数≥1.5×10^9/L;
血小板计数≥80×10^9/L;
2) 生化检查:
总胆红素≤2×ULN(正常值上限);
血谷丙转氨酶(ALT)或血谷草转氨酶(AST) ≤ 2.5×ULN;
内生肌酐清除率 ≥ 50 ml/min(Cockcroft-Gault公式);
6. 自愿签署知情同意书;
7. 依从性好,家属愿意配合生存随访。
*分期标准按照AJCC癌症分期第八版
1. 同时患有其他未治愈的恶性肿瘤;
2. 怀孕或哺乳期女性,若受试者在研究期间怀孕需退出临床试验;
3. 一个月内参加过其他药物临床试验;
4. 筛选前已知有其他系统严重疾病病史的患者;
5. 长期未愈合的伤口或愈合不全的骨折;
6. 既往有器官移植史;
7. 凝血功能异常(PT>16s, APTT>43s, TT>21s, Fbg<2g/L),具有出血倾向者(随机化前14天必须满足:在不使用抗凝剂的情况下INR在正常值范围内);应用抗凝剂或维生素K 拮抗剂如华法林、肝素或其类似物治疗的患者;在凝血酶原时间国际标准化比值(INR)≤ 1.5的前提下,允许以预防目的使用小剂量华法林(1 mg口服,每日一次)或小剂量阿司匹林(每日用量不超过100 mg);
8. 筛选前一年内发生过动/静脉血栓事件,如脑血管意外(包括暂时性缺血性发作)、深静脉血栓及肺栓塞等;
9. 具有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍的;
10. 有免疫缺陷病史,或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病,或有器官移植史;
11. 根据研究者的判断,有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病。
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