罗洁医师：请尽快在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册；请联系我们上传知情同意书模板。 治疗抗肿瘤药物相关皮肤不良反应的开放、单臂临床试验

1) 患者自愿参加本次研究，签署知情同意书；
2) 患者 ≥ 18 岁；
3) 患者诊断为恶性肿瘤且正在接受抗肿瘤药物治疗；
4) 患者出现与抗肿瘤药物相关的皮疹和/或手足综合征，按照NCI CTCAE v5.0 皮肤症状评分在1分或以上的；
5) 患者可以使用外用药，且可以完成问卷调查；
6) ECOG 表现评分 ≤ 2。

1) 患者在入组前曾患有因非抗肿瘤药物引起的皮肤不良反应（皮疹和/或手足综合征），且在基线之前4周时仍未完全恢复的；
2) 患者皮肤相应部位正在使用其他的外用药物，且在基线之前7天不能停药的；
3) 患者正在患有其他不能控制的疾病包括但不限于持续性或活动性感染、有症状的充血性心力衰竭、不稳定心绞痛、近期发生的心梗、未控制的高血压或低血压、心率失常或心理精神疾病，以及其他可能限制患者依从研究要求的社会情况；
4) 患者患有使用试验药物活性成分的禁忌症，包括严重的贫血、颅内压升高、已知的III级高血压；
5) 患者患有其他可能影响评估的皮肤病；
6) 患者在基线前7天内曾使用过磷酸二酯酶-5抑制剂如西地那非、伐地那非、他达拉非等；
7） 患者有明显的实验室检查异常；
8） 患者为孕期或哺乳期妇女；
9) 患者为具有生育可能的妇女且不愿意在试验前两周及试验期间进行有效避孕的。