1. 性别,年龄,病程不限;
2. 诊断明确的结节性硬化症并有面部血管纤维瘤、甲周纤维瘤;1型神经纤维瘤病并有皮肤神经纤维瘤、丛状神经纤维瘤;汗管瘤;疣状表皮发育不良伴发扁平疣样皮损患者;
3. 通过基因诊断为着色干皮病或疣状表皮发育不良患者并通过皮肤组织活检确诊伴发AK、cSCC或BCC皮损;
4. 对于本临床试验的目的和内容(含受试者遵守事项等)给予充分说明后,在充分理解的基础上,自愿参加并签署知情同意。
1. 具有手术绝对禁忌症者;
2. 12 周内进行过所有类别激光或艾拉光动力治疗者及应用任何其他影响研究的治疗者;
3. 合并有其他可能会影响疗效评价的疾病,比如其他光照性皮肤病;
4. 8周内服用光毒性或光敏性药物者;
5. 参加本次试验前1个月内参加任何药物临床试验(作为受试者);
6. 严重免疫功能低下者;
7. 瘢痕体质者;
8. 已知患有皮肤光过敏症、卟啉症或对 ALA或利多卡因过敏者;
9. 患有严重的内科疾病、心理及精神疾病、传染病者或怀孕、哺乳期妇女。
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