1. 年龄在18和80周岁(包括18和80周岁)之间;
2. ECOG体能状态为0-1分;
3. 组织学证实患有前列腺腺癌;
4. 临床分期为任何T,N0 或N1, M1;
5. 前列腺体积30ml-60ml;
6. 受试者既往未接受过良性前列腺增生相关手术;
7. 受试者既往未接受过前列腺癌原发性病灶的局部治疗且无根治性前列腺切除术禁忌症;
8. 研究(包括接受治疗和参加计划访视以及检查)持续期间,受试者自愿并有能力遵从方案;
9. 在研究程序开始前已提供了知情同意书。
1. 参与正在计划和/或正开展的研究或既往参与过相似研究;
2.之前一个月参与了另一项试验研究用产品(IP)的临床研究;
3.既往接受过手术去势治疗或化疗;
4.已知对醋酸戈舍瑞林植入剂/比卡鲁胺/多西他赛或产品中任一辅料存在超敏反应的受试者;
5.受试者有令其无法安全接受治疗的精神病况或身体状况;
6.不愿意或无能力遵从方案要求和参加计划访视。
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