实体肿瘤椎体转移局部与全椎体放疗对疼痛控制的前瞻性、随机对照试验

1、年龄18-80岁；
2、经病理学及影像学确诊的实体肿瘤脊柱转移患者；数目≤3个；
3、ECOG体力状况评分：0-1分，Karnofsky 评分≥60，能耐受穿刺；
4、主要器官功能良好，无严重高血压、糖尿病及心脏病。
5、无放射治疗禁忌症，且既往椎体转移部位未接受过放射治疗。
6、预计生存期≥3个月；
7、签署正式的知情同意书；
8、依从性好，家属同意配合接受生存随访。

1、导致骨质破坏的良性疾病；2、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病骨髓浸润；3、怀孕或哺乳期妇女；4、本试验开始前4周内接受过受试椎体放射治疗或椎体手术的患者；5、患有严重的高血压、糖尿病及心脏疾病；6、严重的神经或精神疾病，包括痴呆和癫痫发作；7、凝血功能异常以及有致命大出血风险的患者；8、已知对任一治疗环节有严重不良反应；9、既往4周内参加过其它临床试验；10、研究者认为应排除在本研究之外的一些明显的疾病。