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低强度脉冲超声治疗实体肿瘤患者放化疗所致中性粒细胞减少的临床研究

基本信息

注册号/项目编号:ChiCTR1800018865
招募状态:未知
申办方:国家: 中国 省(直辖市): 重庆 市(区县): Country: China Province: Chongqing City: 单位(医院): 重庆医科大学生物医学工程学院 具体地址: 重庆市渝中区医学院路1号 Institution hospital: College of Biomedical Engineering, Chongqing Medical University Address: 1 Medical College Road, Yuzhong District, Chongqing, China
主要研究者:陈锦云 重庆医科大学生物医学工程学院
研究分期:探索性研究/预试验
研究疾病:恶性肿瘤
目标样本量:30

入选标准

纳入标准
第一部分:(1)年龄18-65岁,经病理证实为恶性肿瘤患者,完成全部放化疗并治疗结束。(2) 中性粒细胞减少处于I-II度患者:1.0x109/L<中性粒细胞绝对值<2.0x109/L。(3) 预计生存期>6个月。(4) Karnofsky评分≥60分以上。(5) 能理解本研究,并已签署知情同意书。
第二部分:(1)年龄18-75岁,经病理证实为恶性肿瘤患者。(2) 放化疗后出现中性粒细胞<1.0x109/L。(3) 预计生存期>6个月(4) Karnofsky评分≥60分以上。(5) 能理解本研究,并已签署知情同意书。
第三部分:(1)年龄18-75岁,经病理证实为实体恶性肿瘤患者;(2)距最近一次化疗时间≥3个月,近4周内未使用升白细胞药,外周血中性粒细胞计数反复低于2.0x109/L;(3)预计生存期>6个月。(4)Karnofsky评分≥60分以上。(5)能理解本研究,并已签署知情同意书

排除标准

(1)有严重心、肺、肝、肾功能不全者;
(2)合并有严重感染、恶液病者;
(3)合并血液系统疾病、免疫系统疾病;
(4) 有肿瘤骨转移及骨髓侵犯者;
(5)同时应用其它药物如氯霉素及磺胺类等抗菌药、两性霉素B、金刚烷胺、保泰松、等影响骨髓功能恢复药物者。

研究实施地点

医院 科室 城市 联系人 电话
川北医学院附属医院 四川

其他信息

信息来源:中国临床试验注册中心
浏览次数:14
发布日期:2018-10-14
最后更新:2026-07-17
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