1.可手术、并经术后病理组织学(或细胞学诊断)证实的宫颈癌和卵巢癌;
2.年龄范围在18~75;
3.KPS≥70分,预期生存时间大于3个月;
4.肝、肾、骨髓功能基本正常:WBC≥3.5×109/L,Hb≥90g/L,PLT≥90×109/L ;血Cr≤1.5、血TBIL≤1.5倍正常值上限; ALT 、AST≤2.5倍正常值上限,肝转移的病人ALT/AST≤5倍正常值上限;
5.能够接受手术治疗或其他方式获得一定数量肿瘤组织的患者;
6.自愿参加该临床试验(签署知情同意书)。
1.重要生命脏器(心脏、肝、肾)严重功能障碍者; 2.肝转移性病变>50%的肝体积; 3.曾接受过器官移植的患者; 4.伴有其他恶性肿瘤,或已发生脑转移的患者; 5.有自身免疫性疾病史的患者; 6.处于孕期、哺乳期的患者(育龄妇女需检查妊娠试验); 7.处于急性传染病或慢性传染病活动期; 8.有明确药物过敏史或属过敏体质者; 9.使用免疫抑制剂(环孢素A等)或接受其他免疫治疗的患者; 10.4周内接受其他临床试验者。
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