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自体造血干细胞移植后序贯输注抗CD19 CAR-T和抗CD22 CAR-T治疗复发/难治/高危B淋巴细胞肿瘤的安全性和有效性的单中心、开放、单臂临床研究

基本信息

注册号/项目编号:ChiCTR-OPN-16009847
招募状态:未知
申办方:国家: 中国 省(直辖市): 湖北 市(区县): 武汉 Country: China Province: Hubei City: Wuhan 单位(医院): 华中科技大学同济医学院附属同济医院 具体地址: 硚口区解放大道1095号 Institution hospital: Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology Address: 1095 Jiefang Avenue, Qiaokou District
主要研究者:周剑峰 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科
研究分期:探索性研究/预试验
研究疾病:B淋巴细胞肿瘤
目标样本量:50

入选标准

1.患者或其法定监护人自愿参加并签署知情同意书;
2.年龄为18~70岁(含18和70岁)的男性或者女性患者;
3.经病理学和组织学检查确诊为CD19+/CD22+ B淋巴细胞肿瘤,符合自体造血干细胞移植(auto-HSCT)标准,且自愿在自体干细胞移植后序贯输注Anti-CD19 CAR-T及Anti-CD22 CAR-T细胞。
4.B细胞肿瘤包括以下4类:
(1)B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL);
(2)惰性B细胞淋巴瘤(CLL、FL、MZL、LPL、HCL);
(3)侵袭性B细胞淋巴瘤(DLBCL、BL、MCL);
(4)多发性骨髓瘤(MM)。
5.受试者适合接受auto-HSCT,且符合以下标准之一:
(1)主要治疗后仍有残余病灶或疾病进展;
(2)CR1后复发;
(3)具有危险因素;
(4)经其他细胞免疫治疗后复发或者疾病无缓解。
(5) 需行异基因造血干细胞移植,但无法实施的患者。
6. 患者主要组织器官功能良好:
(1) 肝功能:ALT/AST<3倍正常值上限(ULN)且总胆红素≤34.2μmol/L;
(2) 肾功能:肌酐<220μmol/L;
(3) 肺功能:室内氧饱和度≥95%;
(4) 心功能:左心室射血分数(LVEF)≥40%。
7. 患者入组前4周内未接受任何化疗、放疗、免疫治疗(如免疫抑制药物)等抗癌治疗,且其既往治疗相关毒性反应在入组时已恢复至≤1级(脱发等低级毒性除外);
8. 患者外周浅静脉血流通畅,可满足静脉滴注需求;
9. 患者ECOG评分≤2,预计生存时间≥3个月者。

排除标准

1.处于怀孕期(尿/血妊娠试验阳性)或者哺乳期的女性;
2.近1年内有受孕计划的男性或者女性;
3.患者在入组后1年内不能保证采取有效的避孕措施(安全套或避孕药等);
4.患者入组前4周内患有无法控制的感染疾病;
5.活动性乙型/丙型病毒肝炎;
6.HIV感染患者;
7.患有严重的自身免疫疾病或者免疫缺陷疾病;
8.患者为过敏体质,对抗体或者细胞因子等大分子生物药物过敏;
9.患者在入组前6周内参加过其他临床试验;
10.患者入组前4周内系统性使用激素(使用吸入激素患者除外);
11.患有精神疾病;
12.患者存在药物滥用/成瘾;
13.经研究者判断,患者存在其他不适宜入组情况。

研究实施地点

医院 科室 城市 联系人 电话
华中科技大学同济医学院附属同济医院 湖北

其他信息

信息来源:中国临床试验注册中心
浏览次数:31
发布日期:2016-11-14
最后更新:2026-07-17
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