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比较利卡汀、索拉非尼、化疗、利卡汀联合索拉非尼预防肝癌肝移植术后肿瘤复发疗效的临床研究

基本信息

注册号/项目编号:ChiCTR-IPR-16010204
招募状态:尚未开始
申办方:国家: 中国 省(直辖市): 北京 市(区县): Country: China Province: Beijing City: 单位(医院): 中国人民武装警察部队总医院 具体地址: 北京市海淀区永定路69号 Institution hospital: General Hospital of the Chinese people's armed police forces Address: 69 Yongding Road, Haidian District, Beijing
主要研究者:陈新国 中国人民武装警察部队总医院
研究分期:上市后药物
研究疾病:肝癌肝移植
目标样本量:30

入选标准

1)自愿入组参加,依从性好,能配合试验观察,并签署书面的知情同意书;
2)年龄18~70岁;
3)无肝外脏器转移,无大血管侵犯;
4)术后经病理学确诊为肝细胞癌的患者;
5)无肝移植手术禁忌症;
6)无门静脉癌栓患者;
7)HAb18G/CD147检测(+)者方可进入利卡汀及利卡汀联合索拉菲尼组。

排除标准

1)已知碘制剂过敏者;
2)有生物制剂过敏史,过敏体质或正处于过敏状态的患者;
3)索拉非尼禁忌症者;
4)奥沙利铂禁忌症者;
5)HAb18G/CD147检测(-)者不可进入利卡汀及利卡汀联合索拉菲尼组;
6)依从性差者。

研究实施地点

医院 科室 城市 联系人 电话
中国人民武装警察部队总医院 北京

其他信息

信息来源:中国临床试验注册中心
浏览次数:17
发布日期:2016-12-21
最后更新:2026-07-17
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