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术后镇痛与恶性肿瘤患者术后短期和远期预后

基本信息

注册号/项目编号:ChiCTR-INR-17011092
招募状态:未知
申办方:国家: 中国 省(直辖市): 重庆 市(区县): Country: China Province: Chongqing City: 单位(医院): 重庆市肿瘤医院 具体地址: 重庆市汉渝路181 Institution hospital: Chongqing Cancer Hospital Address: 181 Hanyu Road, Shapingba District, Chongqing, China
主要研究者:刘红亮 重庆市肿瘤医院
研究分期:治疗新技术临床试验
研究疾病:结直肠癌、乳腺癌
目标样本量:106

入选标准

选取拟择期行腹腔镜结直肠癌根治术患者,及拟择期行单侧乳癌改良根治术的患者。
入选标准:
1)年龄18~75岁;
2)心功能I~II级;
3)生化检查:肌酐(CRE)<176μmol/L。

排除标准

出现以下任何一项的患者不能纳入本研究:
①术前慢性疼痛史或患部疼痛;
②中风史、精神病、癫痫、帕金森病史、MMSE<24;
③硬膜外穿刺禁忌,非甾体类抗炎药使用禁忌;
④止痛药成瘾史;
⑤长期使用糖皮质激素,术前使用免疫抑制剂或免疫系统缺陷;
⑥存在任何重度和/或未能控制的疾病的患者,包括:
a.术前血糖控制不理想(空腹血糖>11.1mmol/L)的患者;
b.1月内有急性心肌梗塞的患者;
c.根据美国纽约心脏病协会(NYHA)分级,心功能≥III级。
⑦认知功能障碍或无法用言语准确沟通;
⑧不同意参与本次研究的患者。

研究实施地点

医院 科室 城市 联系人 电话
重庆市肿瘤医院 重庆

其他信息

信息来源:中国临床试验注册中心
浏览次数:17
发布日期:2017-04-08
最后更新:2026-07-17
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