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国际骨髓瘤工作组(IMWG)冒烟型多发性骨髓瘤(SMM)风险分层模型

International Myeloma Working Group risk stratification model for smoldering multiple myeloma (SMM)

原文发布日期:2020-10-16

DOI: 10.1038/s41408-020-00366-3

类型: Article

开放获取: 是

英文摘要:

摘要翻译: 

原文链接:

文章:

国际骨髓瘤工作组(IMWG)冒烟型多发性骨髓瘤(SMM)风险分层模型

International Myeloma Working Group risk stratification model for smoldering multiple myeloma (SMM)

原文发布日期:2020-10-16

DOI: 10.1038/s41408-020-00366-3

类型: Article

开放获取: 是

 

英文摘要:

Smoldering multiple myeloma (SMM) is an asymptomatic precursor state of multiple myeloma (MM). Recently, MM was redefined to include biomarkers predicting a high risk of progression from SMM, thus necessitating a redefinition of SMM and its risk stratification. We assembled a large cohort of SMM patients meeting the revised IMWG criteria to develop a new risk stratification system. We included 1996 patients, and using stepwise selection and multivariable analysis, we identified three independent factors predicting progression risk at 2 years: serum M-protein >2 g/dL (HR: 2.1), involved to uninvolved free light-chain ratio >20 (HR: 2.7), and marrow plasma cell infiltration >20% (HR: 2.4). This translates into 3 categories with increasing 2-year progression risk: 6% for low risk (38%; no risk factors, HR: 1); 18% for intermediate risk (33%; 1 factor; HR: 3.0), and 44% for high risk (29%; 2–3 factors). Addition of cytogenetic abnormalities (t(4;14), t(14;16), +1q, and/or del13q) allowed separation into 4 groups (low risk with 0, low intermediate risk with 1, intermediate risk with 2, and high risk with ≥3 risk factors) with 6, 23, 46, and 63% risk of progression in 2 years, respectively. The 2/20/20 risk stratification model can be easily implemented to identify high-risk SMM for clinical research and routine practice and will be widely applicable.
 

摘要翻译: 

冒烟型多发性骨髓瘤(SMM)是多发性骨髓瘤(MM)的无症状前驱状态。近期MM的定义更新纳入了可预测SMM高进展风险的生物标志物,因此需要重新界定SMM及其风险分层。我们根据修订后的IMWG标准组建大型SMM患者队列,建立新型风险分层体系。研究纳入1996例患者,通过逐步筛选和多变量分析,确定三个预测2年进展风险的独立因素:血清M蛋白>2g/dL(风险比:2.1)、受累/未受累游离轻链比值>20(风险比:2.7)及骨髓浆细胞浸润度>20%(风险比:2.4)。据此将患者分为三个风险层级,对应2年进展风险逐级递增:低危组(38%病例,无风险因素,风险比:1)为6%;中危组(33%病例,1个因素,风险比:3.0)为18%;高危组(29%病例,2-3个因素)达44%。加入细胞遗传学异常(t(4;14)、t(14;16)、+1q和/或del13q)后可进一步分为四组(低危0个因素、中低危1个因素、中危2个因素、高危≥3个因素),2年进展风险分别为6%、23%、46%和63%。这种2/20/20风险分层模型可便捷应用于临床科研与实践中的高危SMM识别,具有广泛适用性。

 

原文链接:

International Myeloma Working Group risk stratification model for smoldering multiple myeloma (SMM)

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